GENOMICS UA | Геноміка ЮА

Category: Заходи

  • Лекція: Deep tech стартапи та як їх робити

    Лекція: Deep tech стартапи та як їх робити

    Лекція: Deep tech стартапи та як їх робити

    Давайте поговоримо про deep tech стартапи і те, як їх будувати.

    Більшість стартапів адаптують існуючі технології для вирішення існуючих проблем. Але є проблеми, які неможливо вирішити існуючими технологіями. Відповідно деякі компанії сфокусовані навколо розробки нових технологій задля розв’язання проблем, які поки ніхто не може вирішити. Це довгий та високоризиковий процес, що визначає всі інші аспекти побудови та розвитку таких компаній від підбору персоналу до пошуку інвестицій.


    🤝Я Алекс, співзасновник і колишній технічний директор deep tech стартапу HTuO Biosciences і я хочу розповісти про певні принципи й прийоми, які на мою думку, корисні при побудові deep tech стартапів.


    🎄Буду радий бачити вас на нашій зустрічі наступного року, а поки що бажаю вам веселих свят!

    Коли: 15 січня 2025, 19:00 за Києвом
    Де: https://meet.google.com/fkb-hssi-csx

  • Архів

    АРХІВ ЗАХОДІВ

  • ЗАХОДИ

    ЗАПЛАНОВАНІ ЗАХОДИ

    Шукаєте освітні курси, а не окремі зустрічі? Вам сюди.

    • Лекція: Deep tech стартапи та як їх робити

      Лекція: Deep tech стартапи та як їх робити

      Давайте поговоримо про deep tech стартапи і те, як їх будувати.

      Більшість стартапів адаптують існуючі технології для вирішення існуючих проблем. Але є проблеми, які неможливо вирішити існуючими технологіями. Відповідно деякі компанії сфокусовані навколо розробки нових технологій задля розв’язання проблем, які поки ніхто не може вирішити. Це довгий та високоризиковий процес, що визначає всі інші аспекти побудови та розвитку таких компаній від підбору персоналу до пошуку інвестицій.


      🤝Я Алекс, співзасновник і колишній технічний директор deep tech стартапу HTuO Biosciences і я хочу розповісти про певні принципи й прийоми, які на мою думку, корисні при побудові deep tech стартапів.


      🎄Буду радий бачити вас на нашій зустрічі наступного року, а поки що бажаю вам веселих свят!

      Коли: 15 січня 2025, 19:00 за Києвом
      Де: https://meet.google.com/fkb-hssi-csx

  • Запрошення на семінар з обчислювальної біології від Bioinformatics for Ukraine

    Запрошення на семінар з обчислювальної біології від Bioinformatics for Ukraine

    Хочемо запросити вас на семінар від наших друзів з Bioinformatics for Ukraine. Наступного четверга вони проводять зустріч, присвячену експресії генів. На ній буде про те, що таке транскриптоміка, в яких дослідженнях її застосовують, та чому вміння аналізувати транскриптомні дані відкриває багато кар’єрних можливостей

    Розповідати про це буде Олександр Петренко, науковий співробітник Медичного університету Відня, співзасновник Геноміки ЮА та один з інструкторів курсу з аналізу даних РНК-секвенування.

    Коли: 21-го березня, 7 вечора за Києвом.
    Реєстрація: Google Spreadsheet. Зв’язок з організаторами: лінк.

  • AlphaMissense

    AlphaMissense

    🧬 Запрошуємо на наступну зустріч Журнального клубу Геноміки ЮА!

    Ми обговоримо нещодавно анонсований інструмент від Google DeepMind AlphaMissense [https://doi.org/10.1126/science.adg7492].
    ✍️ Стаття розкриває новітній підхід до передбачення патогенності міссенс-мутацій у всьому протеомі людини. Цей інноваційний підхід базується на прогресі у галузі машинного навчання, навчання на мовних моделях білків та використанні структурного контексту з моделей AlphaFold. Результати AlphaMissense вже показали високу точність у клінічних анотаціях, варіантах захворювань та експериментальних випробуваннях.
    — Марина Коршевнюк, організаторка зустрічі

    ⌛️ Коли: 24 листопада 2023, 19:00 (Київ) / 18:00 (CET) / 12PM (EST)
    📍 Де: https://us02web.zoom.us/j/81857634532?pwd=Tm5zT0dBREpWRnI2NEdOTjM1aGwydz09
    🔬 Тема обговорення:

    • Використання AlphaMissense для ідентифікації патогенних міссенс-мутацій.
    • Перспективи використання AlphaMissense в молекулярній біології та генетиці.

    Запрошуємо всіх зацікавлених учасників продивитися статтю, приєднатися до нашого обговорення та ділитися своїми ідеями та думками!

    подивитися запис

  • Практична зустріч: R – БАЗА!

    Практична зустріч: R – БАЗА!

    R – база! 📊
    Багато зареєстрованих на курс з аналізу секвенування РНК ніколи не працювали із R. Тож ми приготували практичну зустріч, щоб вам допомогти.

    На воркшопі ви побачите та спробуєте наступне:
    ➕ Навігація в Rstudio.
    ➕ Корисні стартові команди.
    ➕ Синтаксис R, типи та структури даних.
    ➕ Зберігання та завантаження файлів.
    ➕ Прості маніпуляції із даними.
    ➕ Петлі та галуження коду, написання функцій.
    ➕ Створення графічного відображення даних.
    ➕ Робота із пакетом tidyverse.

    Коли: 23 вересня 2023, о 19:00 (Київ) / 18:00 (CET)
    Де: Zoom

    (https://us02web.zoom.us/j/84767265916?pwd=dWoxbG0vdTU2V0ovUmMxcjJNKy9iUT09)Для участі необхідно попередньо встановити R та Rstudio. Ми рекомендуємо це зробити за зразком цього відео (https://www.youtube.com/watch?v=TFGYlKvQEQ4). Якщо ви маєте операційну систему відмінну від Windows, встановлюйте файли із назвою вашої операційної системи.

    Ми вже додали відео вчорашньої практичної зустрічі. Подивитися її можна ось тут: https://youtu.be/ET01eAXm1tE

    подивитися запис
  • Зустріч: посібник з біоінформатики українською мовою

    Зустріч: посібник з біоінформатики українською мовою

    🧬📘 Запрошуємо вас відвідати наступну зустріч Геноміки!
    Сергій Науменко, вчений-біоінформатик, презентує свій посібник з біоінформатики українською мовою. Сергій обговорить його ключові елементи та проведе обмін думками з учасниками. Запрошена спікерка, редакторка Ольга Васильєва, просвітить учасників стосовно процесу підготовки посібника та поділиться досвідом перекладу з наукової на літературну мову.

    Посібник у відкритому доступі: GitHub (https://github.com/naumenko-sa/bioinf_posibnyk_public/blob/main/bioinf_posibnyk.pdf)

    На тих, хто відвідає зустріч, чекає унікальна можливість поглибити професійні знання у сфері біоінформатики, відкрити нові перспективи для кар’єрного росту та стати частиною наукової дискусії. А бонусом, наприкінці заходу ми зробимо великий анонс стосовно нашого наступного проєкту. Чекаємо на вас!

    Коли: 15 липня 2023, 18:00 (Київ) / 11:00 (EST)
    Де: Zoom (https://us02web.zoom.us/j/81031555698?pwd=VmZXMXRQWkpNRER4NURpWFFrL3k2Zz09)

    подивитися запис
  • Семінар: Git та Markdown

    Семінар: Git та Markdown

    Git та Markdown

    Використання системи керування версіями та розмітки є гарною практикою, в тому числі в обчислювальній біології та у розробці біоінформатичних інструментів. Але що це, чому вони настільки корисні, та як їх застосовувати максимально ефективно? Поспілкуємося на нашому семінарі наступного тижня.

    Коли: 22 лютого о 18:00 (UTC+2 / Київ)
    Спікери: Дмитро Казанжи та Олександр Петренко (від команди Геноміки ЮА)
    Де: Zoom (https://us02web.zoom.us/j/82161794737?pwd=WXpCamdUSCtyM3NxeE9keHZsUzZ2UT09)

    поДивитися запис

  • Lecture: Methods to discover genes driving rare diseases and cancer

    Lecture: Methods to discover genes driving rare diseases and cancer

    We are happy to announce our next webinar – a lecture by Shamil Sunyaev, professor at Harvard Medical School

    Shamil is one of the world leaders in biomedical genomics.
    Shamil Sunyaev’s research group is famous for its research in the population and medical genomics, especially in studying the origin, inheritance, and manifestation of genetic variants.
    Shamil’s group has developed tools such as PolyPhen, SNPtrack, and others that are used widely.

    Language: English
    Lecturer: Shamil Sunyaev
    (http://genetics.bwh.harvard.edu/wiki/sunyaevlab/)When: June 30, 11:00 EDT, 18:00 EEST
    Where: Online (zoom link (https://us02web.zoom.us/j/81009140061?pwd=YYyVMmPpRlTTN12dR4_b9kwcuqgg4t.1))

  • Лекція: РНК-секвенування при менделівських хворобах

    Лекція: РНК-секвенування при менделівських хворобах

    Всім привіт. Цієї суботи ми зустрінемося, щоб поговорити про секвенування РНК (RNA-seq).

    Використання даних RNA-seq допомагає встановити молекулярний діагноз, зокрема при нервово-м’язових дистрофіях.

    Під час зустрічі Сергій Науменко розгляне декілька статей за цим напрямом, включно зі статтею (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30827497), в якій він зробив внесок як один з перших авторів.

    Коли: 11 червня о 17:00 (Київ)
    Лектор: Сергій Науменко (http://t.me/naumenko_sa), PhD, Research Associate з Harvard T.H. Chan School of Public Health)
    Де: Zoom (https://us02web.zoom.us/j/82716113736?pwd=aDNoL2RoNW1GajVOazJkS082ZFc3Zz09)

    подивитися запис