Lecture: From patients to genetics – paralyzing struggles of translating ALS by Sophie Imhof [online]

The topic of the lecture: From patients to genetics – paralyzing struggles of translating ALS
Speaker: Sophie Imhof, PhD Student at the Medical University of Vienna, Department of Neurology, author of a blog for science communication: https://www.instagram.com/sophie_imhof/
When: 05.06.2020 at 18:00 (Vienna time) | 19:00 (Kyiv time).
Where: Online. We invite you to connect via Zoom to participate in the discussion after the lecture, or to join the YouTube translation. The access links will be provided after free registration: https://www.eventbrite.com/e/105936210056

Open lectures of the NGO “Genomics UA” ​​is a non-formal education format in which invited experts talk about their projects or research field. After a presentation, we organize a Q&A session with the speaker and provide an opportunity for informal communication and networking.

Amyotrophic lateral sclerosis is a fast progressing and lethal neurodegenerative disease that predominantly affects the upper and lower motor neurons. To this point, there is no cure for this pathology and patients have a life expectancy of 3 months to 5 years. Only 10% of cases are due to genetic and hereditary reasons (familial ALS), leaving 90% of patients in the dark of the underlying mechanism of their pathology (sporadic ALS). Only two FDA approved compounds, Riluzole, which prolongs life for up to 3 months, and Edaravone, which was shown to slow down disease progression, are used to treat ALS patients, however, they remain drugs of low efficiency. Out of this reason, researchers worldwide are establishing models and using state-of-the-art technology to investigate this disease. Although our community of ALS scientists and clinicians is eager to beat this pathology, we face many obstacles in the form of patient heterogeneity, different molecular phenotypes, and technical limitations. To overcome these burdens, I believe we need to change our mindset and perspective on this disease and step one step back to discover novel niches of research. Patient cohorts, genetics, iPSCs, stem cell therapy, vitamin supplements – what do we actually know about this disease and how can we pave a new path for effective treatment?

Additional information:
– How can I join and ask questions?
– You need to register on zoom.com (it’s free), download the program, go to the link provided in the event announcement, and enter the password. Or just enter the meeting ID and password if you have already installed and opened the program. If possible, join our meetings with a turned-on camera, it helps to create a presence effect for more informal communication. Participants usually turn off the microphone while someone else is talking. If you have questions before the end, feel free to send them to the chat. If you can not join us via Zoom, there is an alternative to join through the YouTube stream. If you watch us on YouTube, you can ask questions in the chat and our moderators will check them.

– I liked the event / I have more questions / I want to be in touch with you.
– First of all, thank you for your interest! We have put together a biomedical community in Telegram and you are invited to join. Go to the channel https://t.me/GenomicsUA, subscribe, and in the description, you will find a link to the chat. If you are not a Telegram user, feel free to drop your question to i@genomics.org.ua, or to our Facebook page.

Don’t forget to subscribe to our Facebook page:
https://www.facebook.com/GenomicsUA
To our YouTube channel:
https://www.youtube.com/ngogenomicsua
And to the local representative office of the organization:
Kyiv: https://www.facebook.com/kyivbioinformatics/
Odesa: https://www.facebook.com/odesabioinformatics/
If you have any questions, please contact us in any of these ways.

Genomics UA отримали фінансування на відвідання BIO Digital events!

А ми до вас просто з пречудовими новинами!

Нам вдалося отримати фінансування від BioUkraine на участь у BIO Digital events!
Ми неймовірно цьому раді й, звичайно, сподіваємося на подальшу мегауспішну співпрацю!

На цьому івенті ми прослухаємо лекції, присвячені глобальним аспектам біотехнологій і бізнес-моделям. Будемо брати участь у зустрічах, темами яких будуть розробки препаратів, стартапи у секторі біотеху, питання рівності у цій же галузі, як зараз використовується штучний інтелект, machine learning і ще дуже багато всього цікавого!

Ви знаєте нас, як провідників біоінформатичного світла для всіх тих, хто його потребує, тому, неважко здогадатися, що всі знання, які ми отримаємо на раніше згаданій події, із величезним задоволенням передамо ВАМ!
Ми організуємо декілька лекцій, summary-зустріч, workshop — усе, що вам може бути корисно!

📌А ще ви можете переглянути програму івенту та повідомити, що саме вас найбільше зацікавило. Ми звернемо на це особливу увагу!

Написати нам можна
📝приватне повідомлення для GenomicsUA на Facebook
📝у чат в Telegram
📝на електронну пошту i@genomics.org.ua

P.S. Можете поділитися з друзями та колегами 🙂

Ваша команда GenomicsUA ❤️🧬

Волонтерський реєстр фахівців для ПЛР-діагностики на COVID-19

Пандемія COVID-2019 кидає виклик суспільству і ми, як громадська організація, яка займається розвитком біомедичних наук та має сформовану спільноту фахівців, не можемо не залучитися до боротьби.

Ми направили запит до Центр громадського здоров’я України й отримали відповідь (https://bit.ly/3cId0nK), що в Україні є дефіцит підготовлених фахівців, які могли б залучитися до ПЛР-тестування зразків на COVID-19. Тому ми закликаємо приєднатися до нашого реєстру. За потреби, ЦГЗ буде контактувати з фахівцями з реєстру щодо їх можливого залучення до тестування.

Якщо ви маєте навички для проведення ПЛР-тестування зразків та бажаєте допомогти в боротьбі з COVID-19, заповніть, будь ласка, наступну форму: https://bit.ly/351l9B7

Сформований реєстр буде переданий до Центру громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України.

Є запитання? Напишіть нам на сторінку або зв’яжіться з нами поштою: i@genomics.org.ua

Просимо наших колег та друзів підтримати цю кампанію, поділившись дописом.

Бактеріальні нуклеотиди та метод рідинної хроматографії

Відкриті лекції від ГО “Геноміка ЮА” — це формат, в якому запрошені фахівці розповідають про свій проєкт, чи про науковий напрям, а слухачі можуть ставити запитання. Після презентації відбувається неформальне спілкування та нетворкінг.

+ Темою цієї лекції стане вивчення бактеріальних нуклеотидів за допомогою методу високоефективної рідинної хроматографії (ВРХ). На зустрічі лекторка представить статтю про застосування методу ВРХ в сучасних наукових дослідженнях та розповість про базові принципи роботи з хроматографом.
Посилання на статтю:
https://www.nature.com/articles/s41598-017-10988-6
+ Доповідачка: Tatyana Brodiazhenko, PhD-студентка в University of Tartu (Estonia) і assistant researcher в Umeå University (Sweden).
+ Коли: 30.04.2020 о 19:00 (за київським часом).
+ Де: онлайн. Ми робимо дзвінок-конференцію в Zoom, до якого може приєднатися кожен. Там доповідач транслює презентацію, можна ставити питання та брати участь у дискусії. Якщо в вас немає змоги приєднатися через Zoom, ми робимо трансляцію (крім неформальної частини та нетворкінгу) на нашому YouTube-каналі.
Zoom: Meeting ID: 828 8853 5621, Password: genomicsua
https://us02web.zoom.us/j/82888535621?pwd=S1BSMmxLK1F0UHFzRGEzMUhBajFnUT09
YouTube: https://youtu.be/A3N1lkSQV4I

FAQ:
— Як мені приєднатися та ставити запитання?
— Вам потрібно зареєструватися на zoom.com (це безкоштовно), звантажити програму, перейти по посиланню, яке надане в анонсі події та ввести приведений пароль. Чи просто ввести meeting ID та пароль, якщо ви вже встановили та відкрили програму. Якщо є змога, приєднуйтесь з веб-камерою, це допомагає створити ефект присутності задля більш неформального спілкування. Зазвичай учасники виключають мікрофон (“mute”), доки спілкується хтось інший. Якщо в вас виникли запитання до завершення доповіді, ви можете надіслати їх в чат, чи запитати через мікрофон. Якщо ви дивитесь нас через YouTube, ви можете залишати запитання в чаті трансляції.— Мені сподобалось / є запитання / хочу бути на зв’язку з вами.
— Перш за все, дякуємо за вашу зацікавленість! Ми зібрали біомедичну спільноту в Telegram і ви можете приєднатися. Перейдіть на канал https://t.me/GenomicsUA, підпишіться і в описі ви знайдете посилання на чат.
Не забудьте підписатися на нашу сторінку Facebook:
https://www.facebook.com/GenomicsUA
На наш YouTube-канал:
https://www.youtube.com/ngogenomicsua
Та на локальне представництво організації:
Київ: https://www.facebook.com/kyivbioinformatics/
Одеса: https://www.facebook.com/odesabioinformatics/
В разі запитань, зв’яжіться з нами будь-яким з цих способів.

Вакансія Field Application Scientist in Next Generation Sequencing

Наші друзі з BioLabTech шукають спеціаліста на позицію Field Application Scientist in Next Generation Sequencing.

Навіть якщо ви не підходите на 100% під вимоги, проте вважаєте себе гарним кандидатом, зв’яжіться з компанією, бо є можливості інтенсивної освітньої програми.

Для зв’язку та надсилання резюме: hr@biolabtech.com.ua

Вимоги до кандидата:

PhD в біології, спеціалізація в генетичних дослідженнях. Досвід наукової та практичної роботи в лабораторії від 5 років. Глибокий рівень знань методів молекулярної біології, генетики. Гарні комунікативні якості. Здатність швидко навчатися та набувати нових практичних навичок. Здатність проведення ефективних презентацій перед аудиторією. Вміння навчати як теоретично, так і на практиці. Знання англійської мови не нижче B2.

Обовязки:

  • Консультування клієнтів з питань, що стосуються технології і продуктів для NGS
  • Інсталяція приладів для NGS та проведення навчання користувачів систем для секвенування повному робочому процесу від пробопідготовки до аналізу результатів
  • Консультативна підтримка користувачів систем для секвенування
  • Допомога користувачам у вирішенні проблемних ситуацій
  • Проведення семінарів, демонстраційних сесій, участь у конференціях

Компанія «Біолабтех» забезпечує умови для росту кваліфікації персоналу завдяки участі у тренінгах, школах.

Nanopore sequencing

Запрошуємо Вас на зустріч Київського біоінформатичного клубу.
Де: пр. Перемоги, 37, бібліотека КПІ, зала 1.2
Коли: 8 лютого, о 12:00.

План заходу:
1. Оглядова лекція про технологію нанопорного секвенування, прилади сімейства Oxford Nanopore, плюси та мінуси секвенування третього покоління.
Лектор: Dmytro Kazanzhy, дата-аналітик.

2. Кейс аналізу даних нанопорного секвенування з використанням хмарних сервісів (Google Cloud Platform).
Проект стосувався визначення мікроорганізмів та їх асоціації, що викликають сепсис у реанімаційних хворих.
Лектор: Severyn Parkhomenko, інженер-програміст, data scientist в The APP Solutions.

3. Нетворкінг
Ми б дуже хотіли, щоб кожен з вас поділився своїми вміннями та інтересами. Це допоможе знайти однодумців для майбутніх проектів. Кожному надається 3-5 хвилин для розповіді + 2 хвилини на запитання аудиторії. Можна з презентацією.
Лектор – кожен з Вас.

Вакансія Principal Investigator

Вакансія від Research Center for Molecular Medicine of the Austrian Academy of Sciences (CeMM).

Якщо ви дослідник зі ступенем MD та/або PhD, зверніть увагу: CeMM шукає мотивованих кандидатів на позицію Starting Principal Investigator.
Деталі за посиланням:

Повногеномний пошук асоціацій (GWAS) поведінкових ознак

Оновлення (17/09/2019)

Щойно ми відкрили доступ до запису зустрічі.

У разі запитань чи уточнень щодо доповіді, ви можете звернутися безпосередньо до лекторів (Олександр Шинкаренко та Валерія Телиженко), або написати коментар у соціальних мережах.

Приєднуйтесь до нас, щоб взяти участь у наступній зустрічі журнального клубу чи запропонувати наукову публікацію для огляду.
https://www.facebook.com/GenomicsUA/
https://www.t.me/GenomicsUA/

Анонс події

На черговій зустрічі біомедичного журнального клубу обговоримо Полногеномний пошук асоціацій (GWAS) поведінкових ознак на прикладі статті “Large-scale GWAS reveals insights into the genetic architecture of same-sex sexual behavior“.
Доповідачі: Alexander Shynkarenko та Valeria Telizhenko.

Посилання на трансляцію буде опубліковано в телеграм-каналі GenomicsUA

Матеріали для підготовки:

Посилання на подію в ФБ.

Вакансія лаборанта

Центр молекулярно-генетичної діагностики в Києві запрошує співробітника на посаду лаборанта.

Обов’язки:

  • Виконання ритинної роботи для молекулярно-генетичних досліджень біологічного матеріалу;
  • Дотримання санітарно-гігієнічного режиму в лабораторії, правил асептики та антисептики;
  • Підтримання щоденної роботи лабораторії, замовлення реагентів, облік зразків;
  • Ведення обліково-звітньої документації.

Вимоги:

  • Середня медична освіта
  • Сертифікат спеціаліста зі спеціальності “Лабораторна діагностика” або “Лабораторна справа” або “Гістологія”або “Судово-медична експертиза”;
  • Досвід роботи з ПЛР;
  • Знання загальних принципів молекулярної генетики;
  • Знання англійської мови в обсязі, що необхідний для работи з інструкціями до тест-систем та спеціалізованим програмним забезпеченням;
  • Ентузіазм, здатність освоювати нові навички, акуратність, високий рівень робочої етики.

Будет плюсом:

  • Вища хіміко-біологічна освіта або в процесі навчання при умові мінімум одного року досвіда роботи в молекулярно-біологічній, біохімічній або клінічній лабораторії;
  • Знання специфіки клінічної діагностики;
  • Досвід роботи в діагностичних і експертних лабораторіях (рекомендація від керівника – додатковий плюс).

Оплата:

  • Зарабітня плата – в средньому 15 000 грн в місяць.

Умови:

  • Робота по змінному графіку 5/2
  • Час роботи: «Ранок» з 8-00 до 17-00, або «Вечір» з 11-00 до 20-00
  • Можливість кар’єрного росту в компанії
  • Угода про неконкурентність

Контакти:

Вакансія лаборанта-інженера

Центр молекулярно-генетичної діагностики в Києві запрошує співробітника на посаду лаборанта-інженера.

Обов’язки:

  • Виконання молекулярно-генетичної діагностики, вивчення і тестування біологічного матеріалу за напрямками: «PGD», «NIPT», «онкопанелі», «генеалогія»;
  • Контроль якості виконуваних досліджень, забезпечення точності і надійності аналізів;
  • Виконання заходів щодо дотримання санітарно-гігієнічного режиму в лабораторії, правил асептики і антисептики;
  • Ведення обліково-звітної документації.

Вимоги:

  • Вища хіміко-біологічна або медична освіта;
  • Спеціальність – молекулярний біолог, біохімік, мікробіолог, генетик, біотехнолог для молекулярно-генетичної лабораторії;
  • Досвід роботи з ПЛР;
  • Досвід роботи в лабораторії подібного спрямування, знайомство з системами NGS секвенування Thermofisher;
  • Знання загальних принципів молекулярної генетики, специфіки клінічної діагностики;
  • Досвід обробки даних (як мінімум – Excel), написання спеціалізованих звітів.
  • Знання англійської мови в обсязі, необхідному для роботи з інструкціями до тест-систем, обладнанням та спеціалізованим програмним забезпеченням та комунікації зі службою підтримки.
  • Ентузіазм, здатність освоювати нові навички, акуратність, високий рівень робочої етики.

Будет плюсом:

  • Досвід роботи з NGS;
  • Досвід роботи в діагностичних і дослідницьких лабораторіях (рекомендація від керівника – додатковий плюс).

Оплата:

  • Зарабітня плата – в средньому 26 000 грн в місяць.

Умови:

  • Робота по змінному графіку 5/2
  • Час роботи: «Ранок» з 8-00 до 17-00, або «Вечір» з 11-00 до 20-00
  • Можливість кар’єрного росту в компанії
  • Відвідування тренінгів та конференцій
  • Потенційна можливість використовувати напрацювання для кандидатської дисертації
  • Угода про неконкурентність

Контакти: